产品货号：
LA13885
中文名称：
缬更昔洛韦盐酸盐
英文名称：
Valganciclovir hydrochloride
产品规格：
1g
发货周期：
1～3天
产品价格：
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| CAS号 | 175865-59-5 |
| 分子式 | C14H22N6O5·HCl |
| 分子量 | 390.83 |
| 结构式 |  |
| 外观 | 白色至类白色粉末 |
| 溶解性 | DMSO：78mg/mL；Water：78mg/mL；Ethanol：Insoluble |
| 含量 | ＞99% |
| 储存条件 | 常温，避光防潮密闭干燥 |
| 产品描述 | Valganciclovir HCl是一种ganciclovir的前体药物，具有抗病毒活性，用于治疗巨细胞病毒感染。 |
| 体外研究 | Valganciclovir hydrochloride是一种ganciclovir的L-缬氨酰酯盐酸盐，以两种非对映体的混合物存在。给药后，这些非对映体通过肝和肠中的酯酶迅速转化为ganciclovir。在巨噬细胞(CMV)感染的细胞中，ganciclovir首先通过病毒蛋白剂激酶磷酸化生成单磷酸盐的形式，随后进一步通过细胞激酶磷酸化生成三磷酸盐的形式。该三磷酸盐在细胞内缓慢代谢。磷酸化过程依赖于病毒激酶，并且优先发生在病毒感染的细胞中。Ganciclovir抑制病毒的活性是由于ganciclovir三磷酸盐抑制病毒DNA的合成。Ganciclovir三磷酸盐整合到DNA链置换许多腺苷碱基。这阻碍了DNA合成，磷酸二酯键需要更长的时间生成，从而减弱了链的稳定性。Ganciclovir抑制病毒DNA聚合酶比抑制细胞聚合酶更有效，当ganciclovir被移除时，链延长重新开始。 |
| 体内研究 | 口服给药后，肠道和肝酯酶同时水解ganciclovir的两种非对映体，抑制人巨噬细胞病毒的复制。Valganciclovir能够从胃肠道被很好的吸收，valganciclovir药片(饭后给药)的生物利用度大约为60%。 |
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。ValganciclovirHCl是一种ganciclovir的前体药物，具有抗病毒活性，用于治疗巨细胞病毒感染。
 | 1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 2.5587mL | 12.7936mL | 25.5872mL |
| 5mM | 0.5117mL | 2.5587mL | 5.1174mL |
| 10mM | 0.2559mL | 1.2794mL | 2.5587mL |
| 50mM | 0.0512mL | 0.2559mL | 0.5117mL |
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